ST人福公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》，宜昌人福RFUS-1646片拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗的适应症已于2026年4月获批，本次申请适应症为拟用于慢性疼痛的治疗。目前国内尚无同靶点药物获批上市。

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